随着寨卡疫情在南美的不断扩散，大有在全球范围内蔓延的趋势，而我国也发现了多例输入性寨卡感染病例，这让小编想起了之前看过的一篇报道。
随着康复医学的发展，越来越多的格林巴利患者选择接受康复治疗，事实上康复确实为很多患者带来了新的曙光和希望。那么作为一名康复治疗师，我们也应该了解格林巴利综合征。
NatureReviewsNeurology杂志在年8月第10卷（-）发表综述，总结了格林-巴利综合征的临床表现和诊断标准，探讨了其发病机制、治疗和预后。
格林－巴利综合征（Guillain-Barrésyndrome，GBS）是急性弛缓性瘫痪常见的病因，以四肢的对称性无力、反射减退或消失为特征，病情常在4周之内达到高峰（图1）。感觉症状，如感觉减退或麻木，常起始于远端肢体，呈对称性表现。
GBS最常见的亚型为急性炎性脱髓鞘多神经根神经病变（AIDP）和急性运动性轴索神经病（AMAN）；其次为MillerFisher综合征（MFS），以眼肌麻痹、共济失调及深部肌腱反射消失为特征。总体来说，GBS的临床病程、严重程度和结局具有高度各异性。
图1.GBS的病程进展（蓝色）。多数GBS患者在肢体无力出现之前报告有前驱感染（红色）；常可测及抗神经节苷脂抗体（绿色），但其水平随时间而降低；渐进性肢体无力在4周内达到高峰（常在2周内），恢复期可持续数周、数月甚至数年。Paralysis：肢体瘫痪无力。
一流行病学◆GBS是一种罕见病，发病率为0.81~1.89（中位数为1.11）/10万人/年，男性多见于女性（比率3:2）。
◆全球的GBS发病率各异。
◆GBS的儿童发病率（0.34~1.34/10万人/年）低于成人，发病率随着年龄增加而增高。
◆GBS患者AIDP和AMAN的比率在全球范围内差异较大，地理上的多样性可能导致了对某些感染的暴露不同；此外，由于不同地区个体和人群的基因多样性差异，基因易感性也各异。
二发病机制◆如上所述，GBS为感染后病变。2/3的患者报告在GBS发病前有呼吸系统或胃肠道感染的症状。近半数的GBS患者可发现存有某种特异性的前驱感染，而1/3的感染由空肠弯曲杆菌引起。其它可引起GBS相关前驱感染的病原体有：巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体、流感嗜血杆菌和A型流感病毒。
表1GBS的亚型、临床表现和相关抗体?
三疫苗的作用一些患者可在接受疫苗注射后短期内发生GBS，尽管此种情况较为罕见，但这引起了公众的
